Assurer un contrôle microbien efficace

À Neopharm, nous sommes spécialisés dans la réalisation d'études d'efficacité des désinfectants pour l'industrie pharmaceutique. Nous proposons des études BPF pour identifier les aspects permettant d'améliorer vos processus de production afin de garantir la qualité et la sécurité de vos produits.

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Nous proposons des services pour accélérer le développement de vos produits.

Nos tests de contrôle qualité BPF fiables et nos solutions de R&D innovantes aident les entreprises des sciences de la vie à accélérer le développement de thérapies innovantes avec une précision inébranlable.

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Notre approche globale utilise la technique de dilution, combinée à des méthodes quantitatives ou qualitatives, pour déterminer l'efficacité des désinfectants contre les micro-organismes cibles. Nous proposons également des services supplémentaires tels que la récupération, la neutralisation et l'évaluation de l'efficacité sur les surfaces afin d'obtenir des résultats plus représentatifs et plus fiables. Pour assurer l'exactitude et la validité des résultats, notre équipe de R&D en microbiologie valide à la fois l'efficacité de la méthode d'échantillonnage et les conditions d'essai. Faites confiance à Neopharm pour vous fournir des études d'efficacité des désinfectants robustes pour vos produits.

LA SOLUTION NEOPHARM

Évaluation de l’efficacité

Nos études d'efficacité des désinfectants répondent au besoin critique d'évaluer l'efficacité des désinfectants dans le contrôle de la contamination microbienne. En utilisant des techniques et des méthodes scientifiquement validées, nous vous aidons à évaluer l'efficacité de vos produits désinfectants à tuer ou à inhiber les micro-organismes ciblés, assurant ainsi un contrôle optimal des infections et la sécurité des produits.

Résultats quantitatifs et qualitatifs

L'utilisation de la technique de dilution nous permet de déterminer l'efficacité des désinfectants à l'aide de méthodes quantitatives et qualitatives. Nous proposons également des méthodes de récupération, de neutralisation et d'évaluation de l'efficacité sur les surfaces pour des résultats plus représentatifs.

Méthodes d'échantillonnage précises

Nous utilisons des méthodes d'échantillonnage qui garantissent des résultats précis. Notre équipe est hautement qualifiée dans toutes les méthodes applicables afin de garantir la précision et la fiabilité des données de nos études d'efficacité.

Conditions de test validées

Nous validons toutes les conditions de test afin de garantir la validité et la fiabilité de nos résultats. Nous nous assurons que toutes les études répondent aux normes les plus strictes en matière de sécurité et d'efficacité avant de fournir des résultats aux clients.

Qualité et sécurité des produits 

Une désinfection efficace est cruciale dans divers secteurs, notamment les soins de santé, les produits pharmaceutiques et les nutraceutiques. Nos études fournissent des informations essentielles sur les performances des désinfectants, ce qui vous permet de sélectionner les produits les plus appropriés pour vos applications spécifiques. En assurant un contrôle microbien efficace, nous contribuons à maintenir la qualité des produits, à prévenir la contamination croisée et à préserver la sécurité des consommateurs.

Réponses de Neopharm aux questions courantes sur les études d'efficacité des désinfectants

La technique de dilution consiste à diluer le désinfectant à une concentration spécifique recommandée par le fabricant et à tester son efficacité contre les micro-organismes cibles. Elle permet de déterminer la concentration minimale efficace requise pour obtenir un contrôle microbien et d'évaluer la capacité du désinfectant à tuer ou à inhiber les organismes cibles dans des conditions définies.

Les méthodes quantitatives consistent à mesurer la réduction de la population microbienne à l'aide de techniques telles que la numération sur plaque ou les tests de bioluminescence ATP. Les méthodes qualitatives évaluent la présence ou l'absence de micro-organismes viables à l'aide de méthodes telles que la filtration sur membrane ou l'inoculation directe sur des milieux sélectifs. Ces méthodes fournissent différents niveaux d'information sur l'efficacité du désinfectant.

La récupération fait référence à la capacité de récupérer des micro-organismes viables sur des surfaces après désinfection. La neutralisation implique l'utilisation d'agents spécifiques pour contrecarrer les effets résiduels du désinfectant, ce qui permet un dénombrement précis des micro-organismes survivants. L'efficacité par défi évalue l'efficacité du désinfectant contre une série de micro-organismes, représentant des scénarios du monde réel et mettant à l'épreuve les performances du produit.

Chez Neopharm, notre équipe de R&D en microbiologie valide à la fois l'efficacité de la méthode d'échantillonnage et les conditions de test pour assurer la précision et la fiabilité. Ceci implique l'établissement de procédures d'échantillonnage appropriées, l'évaluation des taux de récupération et la validation de l'environnement et des paramètres de test afin d'assurer des résultats reproductibles et significatifs.

Assurez-vous de l'efficacité de vos produits désinfectants grâce aux solides études d'efficacité des désinfectants de Neopharm. Notre équipe d'experts mènera des études en utilisant la technique de dilution, des méthodes quantitatives ou qualitatives, des évaluations d'efficacité de récupération et de provocation, et des conditions d'essai validées. Contactez-nous dès aujourd'hui pour discuter de vos besoins en matière d'études d'efficacité des désinfectants et travaillez en partenariat avec nous pour assurer un contrôle microbien optimal et la conformité aux réglementations.

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