Haute précision dans la performance de vos produits

A Neopharm, Nous comprenons l'importance de démontrer la libération précise des ingrédients actifs pour garantir la qualité, l'efficacité et la performance de vos formulations pharmaceutiques.

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Nous proposons des services pour accélérer le développement de vos produits.

Nos tests de contrôle qualité BPF fiables et nos solutions de R&D innovantes aident les entreprises des sciences de la vie à accélérer le développement de thérapies innovantes avec une précision inébranlable.

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Grâce à notre expérience et à notre souci d'excellence, nous aidons nos clients à déterminer le pouvoir discriminatoire des conditions de dissolution, tout en respectant les normes réglementaires.

LA SOLUTION NEOPHARM

Des technologies de pointe pour des résultats précis

À Neopharm, nous proposons une gamme complète de services de tests de dissolution pour évaluer la libération in vitro et la biowaiver des produits pharmaceutiques. Nos bains de dissolution de pointe, conformes aux normes USP Apparatus 1, 2 et 3, répondent aux exigences de qualification instrumentale et de préservation de l'intégrité des données. Associés à la chromatographie liquide à haute performance (CLHP) ou à la spectroscopie UV-Visible, ils nous permettent de fournir des résultats précis et fiables.

Services de test complets

Nos services de test de dissolution couvrent une large gamme de produits pharmaceutiques et de formulations. Que vous ayez besoin de tests de dissolution pour des formulations à libération immédiate, à libération prolongée ou à libération retardée, nous disposons de l’expertise et de la technologie nécessaires pour répondre à vos besoins spécifiques.

Données et rapports de haute qualité

Nous vous fournissons des données et des rapports de haute qualité que vous pouvez utiliser pour les soumissions réglementaires. Nos rapports sont conformes aux exigences réglementaires telles que les monographies USP/EP/JP et les directives de la FDA.

Les réponses de Neopharm aux questions les plus courantes sur les tests de dissolution

Le test de dissolution est un processus crucial dans le développement pharmaceutique et le contrôle de qualité des formes de dosage solides. Il mesure la vitesse de libération de l’ingrédient actif, fournissant des informations sur le profil de dissolution du produit pharmaceutique et la biowaiver.

Les tests de dissolution fournissent des informations essentielles sur la performance, l’efficacité et la biowaiver des produits pharmaceutiques. Il permet d’optimiser la formulation, d’évaluer les caractéristiques de libération des médicaments, d’assurer une qualité constante des produits et de soutenir la conformité réglementaire.

Neopharm a la capacité d’effectuer des tests de dissolution en utilisant les appareils USP 1, 2 et 3 suivis par des tests HPLC et UV-Visible. Ces techniques permettent de mesurer et d’analyser avec précision les profils de dissolution des produits pharmaceutiques.

Les exigences réglementaires pour les tests de dissolution varient en fonction du produit spécifique et des autorités réglementaires. Notre équipe connaît bien ces exigences et peut vous aider à déterminer les normes applicables à votre secteur et à votre région.

La durée des tests de dissolution dépend de divers facteurs tels que la formulation spécifique, la complexité du produit et la méthode de test choisie. Nous nous efforçons de fournir des résultats dans un délai raisonnable, garantissant ainsi un service efficace et rapide.

Améliorez vos formulations pharmaceutiques avec les services de test de dissolution de la société Neopharm. Contactez-nous dès aujourd’hui pour discuter de vos besoins spécifiques et expérimenter la précision et la fiabilité de nos solutions de test avancées.

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