Révéler les moindres traces de solvants résiduels

Les services d'analyse de solvants résiduels proposés par Neopharm utilisent des méthodes avancées de chromatographie en phase gazeuse (GC) et de gravimétrie pour détecter même les plus infimes traces de solvants résiduels dans vos produits.

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Nous proposons des services pour accélérer le développement de vos produits.

Nos tests de contrôle qualité BPF fiables et nos solutions de R&D innovantes aident les entreprises des sciences de la vie à accélérer le développement de thérapies innovantes avec une précision inébranlable.

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Le respect des directives réglementaires et des limites pour les solvants résiduels est essentiel, et le non-respect de ces normes peut entraîner des rappels de produits, des amendes et une atteinte à votre réputation. Nos résultats conformes aux normes de l'industrie sont de qualité supérieure et nos solutions personnalisables sont adaptées à vos besoins spécifiques.

LA SOLUTION NEOPHARM

Des résultats précis auxquels vous pouvez faire confiance

Nos techniques chromatographiques avancées fournissent des résultats précis et fiables qui répondent aux plus hauts standards de qualité.  

Comptez sur notre expertise

Nous disposons d’une équipe de professionnels expérimentés qui sont hautement qualifiés pour tester les solvants résiduels. Nous effectuons également des tests rigoureux de contrôle de la qualité afin de garantir l’exactitude et la précision de chaque échantillon analysé.

Une méthodologie exhaustive

Notre équipe de chimistes expérimentés applique des mesures strictes de contrôle de la qualité et respecte les directives réglementaires, ce qui garantit l’exactitude et la précision de nos analyses. Nous pouvons également valider toute méthode afin de garantir des résultats fiables et reproductibles.

Les réponses de Neopharm aux questions courantes sur l’analyse des solvants résiduels :

Les solvants résiduels sont des composés organiques volatils qui peuvent subsister après la synthèse de la substance médicamenteuse ou la fabrication du produit pharmaceutique. Ils peuvent présenter des risques pour la santé et doivent être contrôlés dans les limites autorisées.

L’analyse des solvants résiduels est essentielle pour garantir la sécurité et la qualité des produits pharmaceutiques, nutraceutiques et autres. Elle permet d’identifier et de quantifier la présence de solvants potentiellement nocifs, ce qui garantit la conformité avec les directives réglementaires et protège la santé des consommateurs.

Notre analyse des solvants résiduels utilise principalement la chromatographie en phase gazeuse (CPG), une technique très sensible et sélective qui permet de détecter et de quantifier avec précision les solvants résiduels dans une large gamme d’échantillons.

Les limites réglementaires pour les solvants résiduels varient en fonction du produit spécifique et des autorités réglementaires. Notre équipe connaît bien ces limites et peut vous aider à déterminer les normes applicables à votre secteur d’activité et à votre région.

Le délai d’exécution de l’analyse des solvants résiduels dépend des exigences spécifiques de votre projet et de la complexité des échantillons. Nous nous efforçons de fournir des résultats dans un délai raisonnable, garantissant ainsi un service efficace et rapide.

Assurez la pureté et la sécurité de vos produits grâce à l’analyse des solvants résiduels de Neopharm. Contactez-nous dès aujourd’hui pour discuter de vos besoins spécifiques et expérimenter la précision et la fiabilité de nos services analytiques avancés. 

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